Chiralpak DSA 5µm 50x3.0mm HPLC-Säule

Die Chiralpak DSA HPLC-Säule 50x3.0mm, 5µm, basiert auf Hundeserumalbumin, (Dog Serum Albumin, DSA), als immobilisiertem Proteinselektor. Chiralpak DSA besitzt damit keine Amylose- oder Cellulosebasis, sondern ein auf sphärischem 5-µm-Silica immobilisiertes Serumalbumin. Der Vorteil liegt in der spezifischen Untersuchung albuminabhängiger Bindungs- und Retentionsmuster unter milden wässrigen RP-HPLC-Bedingungen, während die Proteinbasis ein engeres Betriebsfenster als robuste synthetische Phasen vorgibt. Chiralpak DSA wird vor allem für vergleichende Drug-Protein-Binding-Studien, Speziesvergleiche und die Bewertung von Wirkstoffinteraktionen mit Hundeserumalbumin eingesetzt. Die Chiralpak DSA Selektivität kann dadurch zusätzliche Informationen liefern, wenn HSA- oder BSA-Daten nicht ausreichen.

Leistungsmerkmale und Vorteile

• Proteinbasierte chirale Selektoren für enantioselektive Umkehrphasen-HPLC
• Immobilisierte Proteinphasen auf sphärischem 5-µm-Silica
• Einsatz mit wässrigen Puffern, geringem organischem Modifier und moderaten pH-Werten
• Enantioselektivität über pH-Wert, Pufferart und organischen Modifier gezielt optimierbar
• Komplementäre Selektoren wie AGP, CBH, HSA sowie tierische Serumalbumin-Varianten
• Geeignet für Wirkstoffentwicklung, Reinheitsprüfung, Umweltanalytik und Drug-Protein-Binding-Studien

Weitere Hinweise

Die proteinbasierten Chiralpak Materialien unterscheiden sich grundlegend von klassischen Polysaccharidphasen auf Amylose- oder Cellulosebasis. Der chirale Selektor ist ein Protein, das auf sphärischen Silica-Partikeln immobilisiert ist. Dadurch entstehen komplexe Bindungsstellen, an denen ionische Wechselwirkungen, hydrophobe Wechselwirkungen und Wasserstoffbrücken zur Enantiomerenerkennung beitragen können. Da die Proteinselektoren immobilisiert sind, handelt es sich nicht um lediglich gecoatete Oberflächen. Der Vorteil der Immobilisierung liegt in einer stabileren Fixierung des Selektors im freigegebenen wässrigen Umkehrphasenbetrieb und in gut reproduzierbaren Trennbedingungen. Der Nachteil gegenüber robusteren synthetischen oder polysaccharidbasierten immobilisierten Phasen ist das engere Arbeitsfenster: starke organische Lösemittelanteile, stark denaturierende Lösemittel, extreme pH-Werte, hohe Temperaturen und zu hohe Flussraten sollten vermieden werden. Die Selektivität proteinbasierter Chiralpak Säulen lässt sich vor allem über pH-Wert, Pufferzusammensetzung und Art sowie Anteil des organischen Modifiers steuern. Diese milden, wässrigen Bedingungen machen die Phasen besonders interessant für chirale Wirkstoffe, bioanalytische Fragestellungen und Proteinbindungsstudien, erfordern aber eine sorgfältige Säulenpflege und die Verwendung geeigneter Probenlösungen.

Rechtliche Hinweise

Chiralpak ist ein eingetragener Markenname des Herstellers Daicel Corporation, Osaka, Japan.